药物载体可生物降解高分子材料的研究/陈
燕等
药物载体可生物降解高分子材料的研究陈燕
唐小斗,
戴亚飞(江苏常隆化工有限公司,
(中蓝晨光化工研究院
成都 6 1。。4 1 )
江苏2 1
30 3 1)
摘要
,
总结和评述了用于药物缓释体系中作为药物载体的可生物降解高分子材料的合成和应用并对其研究。
,
发展前景进行了分析和展望
关键词
药物缓释体系
药物载体
可生物降解高分子材料
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高分子材料被越来越多地用于生物医学和药学领域其中尤以可生物降解高分子材料应用最为广泛「,,。‘‘〕一
这类材料不仅具备可生物降解性和生物相容性还可通过其自身具有的可生物降解重复单元与药物和目标受纳双轻基化合物环氧化物环状酸配轻基酸
体产生相互影响用作引导神经再生的修复架脉管移植,
、
内醋丙交酩,
材料和药物缓释载体等其中尤以用作药物缓释载体的研究最为广泛而深入[卜,
。
8
」。
乙灿酮缩二乙醇专
二元酸或
双合泼氢化活物氢
。。二甲基丙烯酸酷或丙烯酸酌酌一
,
一
可生物降解材料具有能被动物和人体吸收代谢的功
环状酸配
能与不可降解的聚合物药物缓释体系相比它们主要具有三大优点¹缓释速率主要由载体的降解速率控制:,
一
,
对药物性质的依赖较小药物包裹量和几何形状等参数的选择范围更广º释放速率更为稳定在扩散控制释放。
,
。
体系中释放速率一般都会随时间而递减如果使用可降解材料作载体随着材料的降解药物
的渗透率加快可抵消,
,
。
图1
合成聚醋的通常路线
,
,
合物1 1
。
扩散速率的降低在理想的情况下释放速率可维持恒定达,
。
,
o yg c e r a te s )聚甘油酸醋 ( p一 ly
到零级释放动力学模式»更适于不稳定药物的释放要求在。
。
不降解释放体系中药物的释放首先通过水扩散至载体内部,
,
旋光甘油酸和外消旋甘油酸有选择性地保护 C Z和 C 3位置的经基后聚合可分别得到聚 (甘油酸酷 )和聚 (件甘油酸 a,
一
溶解药物形成溶液再扩散释放出去而在可降解体系中由于载体的可降解性药物释放无须通过这一较长的过程药物,,
,
。
,
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。
采用不同的方法可分别制得旋光和外消旋甘油酸的单保护衍生物在不同的条件下此类衍生物可反应得到分子量相对较低的缩聚产物这些,
微粒在溶液中滞留的时间较短一些诸如多肤蛋白质类不稳定的药物不致出现分解沉淀或集聚的现象、。
。
、
。
。
Q
一
或各甘油酸酷齐聚物在水溶液中。
近年关于可生物降解聚合物的研究发展很快研究者们,
,
已掌握了大量具有不同降解速率的可生物降解材料本文对
。
会迅速水解将该齐聚物交联则得到可水解的水凝胶 a y 1 2多经基化聚醋 ( p o ly h y d r o x y一 t e d P o一 e s t e r )环氧化物和环状酸醉包括二氧化碳通过开环交替共聚,
几类主要的可生物降解高分子材料的制备及应用进行综述
。
1
聚酉 ( p o ly e s t e r )旨聚酷的合成有多种途径 (如图 1)主要采用轻基酸自缩,
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(责任编辑
郑世沛 )